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  • 左卡尼汀注射液
  • 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：左卡尼汀注射液 英文名称：Levocarnitine lnjection 汉语拼音：Zuokaniting Zhusheye 【成份】本品主要成份为左卡尼
产品说明书
产品特点
联系方式
 核准日期：2011.06.22
左卡尼汀注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
 通用名称：左卡尼汀注射液
 英文名称：Levocarnitine lnjection
 汉语拼音：Zuokaniting Zhusheye
【成份】本品主要成份为左卡尼汀。
 化学名称：(R)-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氢氧化物，内盐。
 化学结构式：

 分子式：C7H15NO3
 分子量：161.20
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】
适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，
临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌
痉挛等。
【规格】5ml：1g(以左卡尼汀计)。
【用法用量】
每次血透析后推荐起始剂量是10~20mg/kg，溶于5-10ml注射用水中，2~3
分钟1次静脉推注，血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常(40~50μmol/L)立即开始治
疗，在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/kg)。
【不良反应】
主要为一过性的恶心和呕吐，身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生，
由于引起这些反应的病理复杂，很难估测这些反应的发生率。
口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痫发作，不论先前是否有癫痫病史，先
前有癫痫发作的患者，可诱发癫痫或使癫痫加重。
在一项慢性血透析患者双盲、安慰剂对照试验中，出现的不良反应(不考虑
因果关系，仅报道发生率≥5%的反应)主要有：
1.全身系统：胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等；
2.心血管系统：心血管异常、高血压、低血压、心动过速等；
3.消化系统：腹泻、消化不良、恶心、呕吐等；
4.内分泌系统：甲状腺异常等；
5.血液淋巴系统：贫血等；
6.代谢系统：高钙血症、高钾血症、血容量增多症等；
7.神经系统：头晕、失眠、压抑等；
8.呼吸系统：咳嗽、咽喉炎、鼻炎等；
9.皮肤：瘙痒、皮疹；
10.泌尿系统：肾功能异常等。
【禁忌】对本品任何成份过敏者禁用。
【注意事项】
在肠外治疗前，建议先测定血浆卡尼汀水平，并建议每周和每月监测，监
测内容包括血生化，生命体征，血浆卡尼汀浓度(血浆游离卡尼汀水平为
35~60m mol/L)和全身状况。
药品在使用前务必用眼仔细观察有无异�：捅渖�。
药代动力学和临床研究表明，用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者，可以
提高血浆中左卡尼汀的浓度。
【孕妇和哺乳期妇女用药】虽动物实验不能证明左卡尼汀的生殖毒性，但在孕妇
尚未进行合适和对照的研究，动物实验结果和人可能有一定的差异，除非临床
必须使用时孕妇才使用本药。目前不清楚该药是否通过乳汁排泄，因为许多药
都可以通过乳汁排泄，因此哺乳期是否可用此药或停用须权衡对母亲的利弊。
【儿童用药】见用法用量。
【老年用药】在老人未进行年龄与左卡尼汀作用相互关系的合适的研究，但预计
不存在限制本药在老人使用的特殊问题。
【药物相互作用】
根据临床潜在的意义，接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
【药物过量】还没有过量左卡尼汀引起毒性的报道。口服左卡尼汀可以很容易就
通过血透消除，口服左卡尼汀在老鼠的LD50是19.2g/kg，静脉是5.4g/kg。大剂
量左卡尼汀可引起腹泻。
【药理毒理】
药理作用
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中需要的体内天然物质，其主要功能是促进
脂类代谢。在缺氧、缺血时，脂酰-CoA堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆
积，游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血、缺氧导致ATP水平下降，细胞膜和
亚细胞膜通透性升高，堆积的脂酰-CoA可致膜结构改变，膜相崩解而导致细胞
死亡。另外，缺氧时以糖无氧酵解为主，脂肪酸等堆积导致酸中毒，离子紊乱，
细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰-CoA进入线粒体内，减
少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制，使氧化磷酸化得以顺利进行。左卡尼汀是
肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源，脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂
肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加NADH细胞色素C还原酶、细胞色素氧化酶的活
性、加速ATP的产生，参与某些药物的解毒作用。对于各种组织缺血缺氧，左
卡尼汀通过增加能量产生而提高组织器官的供能。左卡尼汀的其他功能有：中
等长链脂肪酸的氧化作用；脂肪酸过氧化物酶的氧化作用；对结合的辅酶A和游
离辅酶A二者比率的缓冲作用从酮类物质、丙酮酸、氨基酸(包括支链氨基酸)中
产生能量，去除过高辅酶A的毒性，调节血中氨浓度。
毒理作用
对鼠伤寒沙门氏菌，酿酒酵母菌，人体酵母菌致突变试验表明，左卡尼汀
无致突变性。没有长期的动物研究来评估左卡尼汀是否具有潜在的致癌性。
在鼠和兔生殖研究中，按体表面积计3.8倍的人用剂量对生殖器或胎儿未造
成损害，然而，没有足够满意的对怀孕妇女的研究，由于动物生殖研究并不能
预示人类反应，这种药只有在孕妇确切需要时才能使用。
【药代动力学】
按20mg/kg的剂量，在3分钟内缓慢静脉注射后，血浆左卡尼汀符合二室模
型。单次静脉给药，在0~24小时内，大约76%的左卡尼汀经尿排出。不计内源
性左卡尼�。罂嵬〉钠骄植及胨テ谖�0.585小时，平均终末清除半衰
期为17.4小时，总的人体清除率平均为4.0L/小时，本品不与血浆蛋白或白蛋白
结合，主要代谢产物为三甲胺-N-氧化物和3H-r-丁酸甜菜碱,约有58~65%由尿和
粪排泄。
【贮藏】 遮光，密闭保存。
【包装】 安瓿包装，5ml/支。
【有效期】 24个月。
【执行标准】YBH01572011
【批准文号】国药准字H20113215
【生产企业】
企业名称：东北制药集团沈阳第一制药有限公司
生产地址：沈阳经济技术开发区昆明湖街8号
邮政编码：110027
电话号码：024-25848235(质量)  024-25806050(销售)
传真号码：024-25853749
印刷版本号：14-01

    1.改善能量代谢，提高ESRD生命质量。

    2.改善心脏功能，减少心血管事件发生。

    3.改善贫血，提高EPO敏感性；减轻微炎性反应状态。